近日，经过山东省药品监督管理局的严谨审查，中保康公司顺利通过药品GMP符合性检查，正式获得《药品GMP符合性检查告知书》。
此次检查范围涵盖101车间注射剂生产线，涉及抗凝血用枸橼酸钠溶液（200ml:8.0g）、氯化钠注射液（250ml：2.25g）两个品种。
GMP符合性检查是药品监督管理部门依据《药品生产质量管理规范》及附录，通过全面现场监督检查药品持有人或生产企业，确保药品生产质量合规的核心监管措施。
一直以来，中保康公司始终以高标准、严要求落实《药品生产质量管理规范》，切实承担药品安全主体责任，致力于为消费者提供安全有效、质量可控的药品。
此次通过GMP符合性检查，不仅是中保康公司对这一承诺的有力践行，也是对公司质量管理体系的权威认可。中保康公司将以此为契机，持续完善质量管理体系，不断提升质量管理能力，强化专业能力建设，为推动医药行业高质量发展贡献力量。
